Інбридинг спричинив відмінну «щелепу Габсбургів» королів 17 століття, що керували Європою



Багато царів і королеви іспанської династії Габсбургів, що правили Європою з 16 по початок 18 століття, мали характерну деформацію обличчя: витягнуту щелепу, яка згодом стала називатися «Габсбурзька щелепа». Тепер нове дослідження припускає, що ця риса обличчя, ймовірно, була результатом багатовікових схрещувань.

"Династія Габсбургів була однією з найвпливовіших в Європі", – йдеться в повідомленні провідного автора Романа Віласа, професора генетики університету Сантьяго де Компостела. Але династія "прославилася інбридингом, що стало її можливим падінням".

Це тому, що королівська кров'яна лінія іспанського відділення династії закінчилася в 1700 році смертю короля Карла II, який не міг створити спадкоємця, ймовірно, в результаті схрещування, згідно з попередній звіт Live Science. Але було незрозуміло, чи схильність до інбридингу також була написана на їхніх обличчях.

Пов'язані: Сімейні зв'язки: 8 справді нефункціональних королівських сімей

Щоб зрозуміти, чи є відмінна щелепа результатом інбридингу, Вілас та його команда знайшли 10 щелепно-лицьових хірургів та попросили їх проаналізувати 66 портретів 15 членів династії Габсбургів.

Хірурги шукали 11 ознак, які визначали "нижньощелепний прогнатизм" або випинання щелепної кістки. Вони також шукали сім ознак, які визначають "дефіцит верхньощелепної залози", пов'язаний з цим стан, при якому верхньощелепні кістки – або кістки, що утворюють верхню щелепу – розвиваються не повністю. Автори висловили гіпотезу – і пізніше підтвердили – що обидва ці стани були пов'язані, мали однакову генетичну основу і складали щелепу Габсбургів, згідно із заявою.

Хірургів попросили оцінити ступінь обох деформацій обличчя для кожного члена династії Габсбургів. Вони встановили, що Марія з Бургундії, яка вийшла заміж у сім'ї в 1477 році і була герцогинею Бургундії, мала найменший нижньощелепний прогнатизм, тоді як Філіп IV, який правив Іспанією та Португалією з 1621 по 1640 рік, мав найбільше.

П'ятьох членів королівської династії, яка має найбільший верхньощелепний дефіцит, був Максиміліан І, який розпочав своє правління святим римським імператором у 1493 році; Дочка Максиміліана; його племінник; правнук його племінника; і Карл II, який був останнім з Габсбурзької лінії.

Потім автори підрахували кількість інбридингу, що відбувалася впродовж століть, використовуючи інформацію з великого родинного дерева, що включало 6000 людей, що охоплювали 20 поколінь. Потім вони співвідносили інбридинг зі ступенем деформації обличчя, що спостерігається на картинах, і встановили, що існує міцний зв’язок між ступенем інбридингу та ступенем нижньощелепного прогнатизму.

Іншими словами, у людей, які були найбільш спорідненими, найвиразніший випадок цієї деформації обличчя. Вони також встановили, що більше інбридингу пов'язане з вищим ступенем дефіциту верхньощелепної кишки, але лише за двома з семи ознак, які були діагностовані.

Автори вважають, що інбридинг, ймовірно, призвів до щелепи Габсбургів через те, що називається генетичною гомозиготністю – або успадкуванням однакової форми гена від обох батьків, вважають автори. Генетична гомозиготність частіше виникає, коли родичі спаровуються, оскільки вони поділяють більшу частку генів. Незважаючи на це, дослідження невелике, тому не можна сказати, що щелепа Габсбургів, безумовно, викликана інбридингом, вважають дослідники.

Отримані результати були опубліковані сьогодні (2 грудня) у журналі Літописи біології людини.

Спочатку опубліковано о Жива наука.